第329章 足以载入人类医学史册的工程 (第2/3页)

，药物就会脱靶，对吧。”

    康安点头认同。

    这两个缺陷，他自然是很清楚的。

    但学界一直没有什么更好的办法呀……

    江河说：“所以我要在分子骨架上预留一个冗余接口，懂了吧？”

    康安库库摇头：“不懂！”

    江河逗他：“这个可以懂……”

    所有人齐声回答：“这个真不懂！！！”

    江河哈哈一笑，道：“其实我一开始也没往这方面想过，就是突然有一天灵机一动，在翻看柳叶刀的时候，突然就来了灵感……”

    “我就在想嗷，细胞里面有没有什么物质是更广泛的呢？倘若能够被更广泛的识别，是不是就可以一劳永逸的解决很多问题？”

    “然后我灵机一动，就想到了e3泛素连接酶。”

    “若是运气很好，真的能通过这个冗余接口，让细胞跟泛素连接酶结合起来，形成三元复合物，那会发生什么呢？”

    “来，孙教授，这方面你是专家，你说说看。”

    孙长明：“？”

    谁懂，都他妈年过半百了，还要被老师点名回答问题的？

    恐惧感差点就涌上心头了。

    但看着杨煦都转过头来，孙长明觉得自己不能丢份。

    至少不能在杨煦面前丢份！他已经快评上长江了！本来就快抬不起头了啊可恶！

    于是孙长明认真思考，然后道：“e3酶的本职工作就是清理细胞内的垃圾，若像江主任所说……它被拉到kras蛋白身边后，可能，我是说可能，就会顺手给kras蛋白贴上泛素化标签？”

    “完全正确！”

    江河竖起大拇指。

    其实他点孙教授来回答问题，也是有深意的。

    是在隐晦地向大家证明：我真没开挂。

    ——你看，也是有其他教授能意识到这件事情的，对吧？我真没开。

    江河说：“一切顺利的话，细胞内部的蛋白酶体会识别这些标签，然后把致病蛋白降解，当成废料排掉。”

    康安愣愣的道：“定向……然后降解？”

    “对，药物分子完成一次降解后，还会脱落下来，继续去寻找下一个kras蛋白，就像咱们的工作一样，没有尽头，日复一日，循环往复，大家想想看，是不是会很顺利？”

    周洋开口道：“不对。”

    他这次不是玩梗。

    这段时间，他也是下了苦功夫研究的。

    毕竟林月有时候学的比较慢。

    周洋必须保证自己学得非常透彻，然后再教给林月。

    男人的担当！

    所以，根据他这段时间反复揣摩和学习的内容，他提出自己的意见：

    “老大，这反应机制是不是违背了常规的模型呢？如果把致病蛋白在物理层面上消灭了，那传统的pk/pd模型是不是要全部推倒重来？”

    林月觉得周洋此刻超帅，她狠狠点头道：“确实！”

    江河笑道：“没错啊，所以我们还需要建立全新的事件驱动型pk/pd模型库，冯野，ok吗？”

    “擦！”

    冯野拍案而起，兴奋道：“老大啊！我闲着好久了，大家平常工作我也帮不上忙，我就等着你给我派新活呢！爽爽爽！我踏马必做到！”

    周洋无话可说，过了会才道：“牛，逼！”

    林月：“确，实！”

    康安恍恍惚惚：“江主任，也就是说……我们这个化合物做出来之后可以……”

    江河：“无视突变类型。”

    康安：“！！！”

    还是把大象放进冰箱的步骤。

    无论是g12c、g12d还是g12v突变。

    统统被打上泛素标签！

    然后都会被降解！

    就是这么简单，就是这么不讲道理。

    这是一款……广谱ras抑制剂！

    它将针对的是整个胰腺癌变异图谱！

    孙长明比较现实，他分析清楚利弊之后，立刻就想到了临床层面，他道：“现在胰腺癌晚期生存期按月算，能做手术的不到百分之二十，这玩意儿要是上了临床，能延长生存期，能救下不知道多少患者啊……”

    江河点头：“这会直接推翻现有的n指南，这是划时代的成就，而且我们将锁死该领域的专利，其他药企想绕开我们的逻辑去开发同类药物，几乎不可能。”

    孙长明受不了了，道：“快把安德森的人叫过来！我忍不住了！”

    “我知道你很急，但你先别急。”

    江河开始安排后续事项，道：

    “最重要的一点，关于protac靶向降解技术的

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