第140章 同国家合作 (第2/3页)
子里推演过无数遍,私下里也借用学校的基础实验室,拿普通大肠杆菌做过大量练习。” “反向遗传技术的底层逻辑,其实和mirna的研究是相通的,都是对核酸片段进行剪切、拼接和导入,至于效率……我承认有运气成分,转染的效率比我预想的高得多。” 林振华静静听着,心中暗自点头。 省厅做过背调。 江河是个百年难遇的天才,且在一个月前就开始推进mirna项目,甚至在预审会上拿出了具体方案,力压孙长明团队。 绝对的天才,恰好的研究方向,加上一点运气,构成了眼下的奇迹。 实际上,在世界舞台上,这种天才时有出现。 1921年,年仅22岁的医学生查尔斯·贝斯特,协助班廷提取出了胰岛素,直接攻克了当时被视为绝症的糖尿病(后来班廷拿了诺奖,把奖金分了一半给还是学生的贝斯特)。 1946年,21岁的莱德伯格发现了细菌的基因重组现象,并在33岁拿下诺贝尔生理学或医学奖。 1953年,25岁的沃森与克里克共同提出了dna双螺旋结构模型,直接开启了分子生物学时代。 如今,2008年,二十岁的天才出现在中国。 ——简直是国之幸事。 林振华忍不住感慨:“运气,也是实力的一部分。” 随即,他话锋一转:“但国家不能永远把希望寄托在运气上,舒跃龙同时向我们提到了一个隐患,你提交的系统虽然完美,但框架依然基于国外已公开的专利路线,pr8的骨架序列,核心专利全被国外生物制药巨头捏在手里。” 江河问:“所以,如果我们需要大规模生产疫苗,就会面临专利诉讼?” “对,人命关天的时候,别人如果卡我们的脖子,我们连还手的余地都没有,这是国家的痛点,所以,领导刚才交了底:既然你能用十几个小时跑通现有的系统,如果国家给你提供最顶级的资源,你能不能想办法,打造一条具有自主知识产权的反向遗传路线?” 江河太清楚打破这项垄断意味着什么。 在后世十几年,底层生物技术专利的封锁依然是国内药企最头疼的事情。 若能在2008年提前破局,这就是真正的国之重器。 “质粒的启动子可以优化更换,不需要完全依赖国外的序列。” “辅助病毒的拯救细胞系,我们也可以尝试用国内自主建立的细胞系进行驯化,避开他们的专利壁垒,甚至,我们可以尝试研发三质粒或四质粒系统,简化整个流程……” 林振华的眼睛瞬间亮了。 听江河这话,很明显是有方向啊。 “好!只要你有方向就好!郑立言院士之前邀你去京城,你婉拒了,坚持在南方推进你的mirna和sap(重症急性胰腺炎)项目,领导的意思是,既然你不去京城,那国家就把资源搬到羊城来!” “省厅了解到,合俊集团的周广林,打算给你在高新区提供一处三百平米的闲置厂房?” “对。” “明天天亮,军工建设兵团就会进驻高新区,那处厂房,国家出资,直接按照最高标准的p3级(生物安全第三等级)实验室进行全面改建!” 江河闻言,目光微凝。 p3实验室! 在08年,全国的p3实验室屈指可数……而现在,国家直接把一座p3建在羊城,直接给他铺路! “觉得不可思议?觉得国家对你一个大三学生的投资太过火了?”林振华看穿了江河的想
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